Spokojené těhotenství a zdravé miminko (MTHFR 677, MTHFR 1298, MTRR a MTR) GenLabs

Detailní popis produktu

Vyšetření genů MTHFR 677, MTHFR 1298, MTRR a MTR: Jak genetické mutace ovlivňují plodnost a vývoj dítěte

Genové polymorfismy a mutace v genech MTHFR, MTRR, MTR mohou výrazně zvýšit riziko předčasných potratů, vrozených vývojových vad a dalších problémů spojených s těhotenstvím, jako jsou rozštěpy a neurologická onemocnění. Tyto genetické variace mohou ovlivnit schopnost těla metabolizovat folát a methylové skupiny, což má zásadní vliv na syntézu DNA a proteinů.

Proč je genetické testování důležité?

Za posledních 50 let se naše strava ochudila o potřebné vitamíny a živiny až o 80%. Nedostatek klíčových živin, jako je folát, může vést k problémům, jako jsou:

• Neplodnost
• Předčasné potraty
• Nízká kvalita spermií

Mutace v genech MTHFR, MTR a dalších mohou vést k poklesu množství SAM (S-adenosylmethionin), který je nezbytný pro methylaci, což je proces, kdy se přidávají methylové skupiny k DNA a RNA. To je klíčové pro správnou syntézu proteinů.

Důsledky nedostatku methylových skupin

Pokud tělu chybí methylové skupiny, vznikají nekvalitní bílkoviny, což může mít za následek širokou škálu zdravotních problémů. Tyto problémy se mohou týkat nejen vás, ale i vašeho nenarozeného dítěte.

Homocystein (HCy) je další důležitý faktor, který může:

• Narušovat růst buněk
• Ovlivnit uzavírání neurální trubice během vývoje embrya

Jak genetické mutace ovlivňují těhotenství?

Mutace v genu pro enzym MTHFR mohou v kombinaci s nízkým příjmem folátu způsobit poruchy v dodávce methylových skupin. To následně ovlivňuje syntézu DNA a RNA, což může vést k:

• Vrozeným vývojovým vadám
• Neurologickým onemocněním

Doporučení pro těhotné ženy a páry plánující rodičovství

Pro osoby s genetickými predispozicemi doporučujeme:

• Testování polymorfismů MTHFR, MTRR, MTR, které mohou odhalit riziko problémů s plodností a vývojem dítěte.
• V případě přítomnosti mutací doporučujeme doplňovat potřebné suplementy, jako jsou folát a vitaminy B12, které jsou nezbytné pro správný metabolismus a zdraví během těhotenství.

Průběh testování

Genetické testy provádíme z bukálního stěru (stěru z ústní sliznice).

• Po objednání vám zašleme odběrovou sadu poštou.
• Odběr lze provést v pohodlí domova podle přiložených instrukcí.
• Odebraný vzorek zašlete zpět do naší laboratoře.

Doba zpracování výsledků:
Výsledky standardně obdržíte do 10–20 pracovních dnů od doručení vzorku do laboratoře.